Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 9168 karvedilol - tableta - 6,25mg - karvedilol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/10mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/5mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/10mg - perindopril a amlodipin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/5mg - perindopril a amlodipin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s germline brca1/2 mutace, kteří mají her2-negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivní rakoviny prsu by bylo zacházeno s předchozí endokrinní terapie na bázi, nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapie na bázi.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridin - roztroušená skleróza - další léky na nervový systém - přípravek fampyra je indikován pro zlepšení chůze u dospělých pacientů s roztroušenou sklerózou s pohybovými postižení (il2ra 4-7).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápník - hyperkalemie - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek veltassa je určen k léčbě hyperkaliémie u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridin - roztroušená skleróza - další léky na nervový systém - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).